Il n’a jamais été censé être boxeur. Dans une chronologie différente, Deontay Wilder aurait pu marquer des touchés ou lancer des dunks tomahawk pour l'Université de l'Alabama. C’était son rêve de grandir dans la pauvreté, à l’ombre du stade Bryant-Denny, dans les rues de Tuscaloosa, une ville folle de sport, où il excellait pour les équipes de football et de basket-ball du lycée Central. Et c'était toujours l'objectif lorsque l'adolescent de 6 pieds 7 pouces s'est inscrit au Shelton State Community College voisin, où il a cherché à améliorer suffisamment ses notes pour être transféré et jouer pour la ville natale de Crimson Tide.
Tout a changé lors d’une visite de routine chez le médecin en 2005, lorsqu’il a appris que sa fille à naître et sa petite amie de l’époque naîtraient avec le spina bifida, une anomalie congénitale incurable dans laquelle la colonne vertébrale ne se ferme pas complètement au cours du développement. À ce moment-là, Wilder, âgé de seulement 19 ans, savait qu'il avait besoin d'argent et il en avait besoin hier.
«Nous aurions pu interrompre la grossesse», m'a-t-il dit doucement il y a des années lors d'une visite à Tuscaloosa. « Nous aurions pu laisser tout cela tranquille. Laissons tout le monde vaquer à ses occupations, mais j’avais l’impression que c’était la bonne chose à faire. J’avais l’impression que ma fille méritait de vivre, quelles que soient les conditions et quel que soit mon âge. Peu importe ce que je n’ai pas, j’allais me frayer u...
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